13
2023-09
唯久生物NLRP3抑制剂IND获美国FDA批准，即将启动I期临床研究，进一步加强新药管线的全球布局
唯久生物科技（苏州）有限公司（以下简称“唯久生物”）近日宣布，公司自主研发的口服小分子NLRP3抑制剂已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，并将于近期开展美国I期临床试验的首次人体给药。这是继2022年推进临床研究的GPCR拮抗剂之后，公司取得的又一重大里程碑，充分彰显了公司团队强大的专业实力、卓越的研发效率以及高效的项目推进能力。
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唯久生物NLRP3抑制剂IND获美国FDA批准，即将启动I期临床研究，进一步加强新药管线的全球布局
唯久生物科技（苏州）有限公司（以下简称“唯久生物”）近日宣布，公司自主研发的口服小分子NLRP3抑制剂已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，并将于近期开展美国I期临床试验的首次人体给药。这是继2022年推进临床研究的GPCR拮抗剂之后，公司取得的又一重大里程碑，充分彰显了公司团队强大的专业实力、卓越的研发效率以及高效的项目推进能力。
